Foi publicada recentemente na revista American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, da American Thoracic Society, uma das mais importantes do mundo para doenças respiratórias, a pesquisa “Phase 2, Double-Blind, Placebo-controlled Trial of a c-Jun N-Terminal Kinase Inhibitor in Idiopathic Pulmonary Fibrosis”, que teve o médico pneumologista do Hospital Conceição Waldo Mattos como um dos autores. O estudo, multicêntrico, trata sobre o uso de um novo medicamento para a fibrose pulmonar idiopática, uma doença grave, progressiva e fatal que se caracteriza pela formação de fibrose no pulmão e redução progressiva da capacidade respiratória, para a qual ainda não há tratamentos plenamente efetivos.
Conforme Mattos, no Brasil, existem dois medicamentos comercializados que comprovadamente atenuam a progressão da doença, mas com efeitos-colaterais importantes. Existe grande busca por novos medicamentos que atuem de modo mais eficaz no controle da doença. Ele explica que o medicamento do estudo mostrou que é eficiente em bloquear uma proteína (JNK1) que regula a expressão genética pró-inflamatória, fazendo com que a produção da fibrose desacelere. Os pacientes tratados com este novo medicamento tiveram uma menor perda da função pulmonar e redução de biomarcadores sanguíneos de fibrose (PRO-C3 e PRO-C6) durante o estudo quando comparados aos pacientes que receberam placebo. A tolerabilidade e segurança foi muito boa, não tendo sido identificados efeitos colaterais importantes.
Mattos destaca que a pesquisa teve importante contribuição do Grupo Hospitalar Conceição. “Motivo pelo qual nos qualificamos para autoria e redação do artigo”, disse.
Acesse o estudo aqui.
Créditos: Andréa Araujo (Texto). Ricardo Bolesta (Foto).
